فراوانی کلبسیلا پنومونیه تولیدکننده کارباپنماز kpcدرنمونه های بالینی مشهد

نویسندگان

فاطمه فاطمه رودباری

fateme roudbari department of cell and biology, faculty of science,university of mazandaran, babolsar, iranاستادیار گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، بابلسر ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه مازندران (mazandaran university) کیارش کیارش قزوینی

kiarash ghazvini antimicrobial resistance research center, buali research institute, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran department of microbiology and virology, school of medicine, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran- دانشیار گروه میکروب شناسی و ویروس شناسی، مرکز تحقیقات مقاومتهای میکروبی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد. ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (mashhad university of medical sciences) سمیه سمیه حیدری فورک

somayeh heydari fork department of cell and biology, faculty of science,university of mazandaran, babolsar, iran.کارشناس ارشد، گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، بابلسر ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه مازندران (mazandaran university) مهدی مهدی کوهی نقندر

mahdi kouhinoghondar msc antimicrobial resistance research center, buali research institute, mashhad university of medical sciences, mashhad, iranکارشناس ارشد، گروه میکروب شناسی و ویروس شناسی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد. ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (mashhad university of medical sciences) سعید سعید عامل جامه دار

چکیده

مقدمه امروزه تولید بتالاکتاماز توسط کلبسیلا پنومونیه، مشکلات زیادی در درمان این عفونت ها در دنیا ایجاد نموده است.هدف از این مطالعه شناسایی و تعیین شیوع کلبسیلا پنومونیه تولیدکننده بتالاکتاماز های وسیع الطیفkpc در نمونه های بالینی شهر مشهد در سال 1393 می باشد. روش کار در این مطالعه مقطعی که در سال 1393 در بیمارستان قائم و امام رضا مشهد انجام شد، 280 ایزوله کلبسیلا پنومونیه جداشده از نمونه های بیماران پس از تعیین هویت بااستفاده از روش های معمول و تست های بیوشیمیایی مورد مطالعه قرار گرفت. حساسیت این سویه ها در برابر 10 آنتی بیوتیک مختلف با استفاده از روش دیسک دیفیوژن ارزیابی شد و به منظور بررسی وجود آنزیم کارباپنمازkpc از آزمون هاج تغییریافته(mht) به روش آگار دایلوشن برای مروپنم استفاده شد. نتایج بیشترین میزان مقاومت این باکتری در مقابل آنتی بیوتیک های سفازولین(54.44%) ، سفپیم (49.46%) ، سفتازیدیم(45.19) ، تری متوپریم سولفامتوکسازول (46.26%) می باشد. در این بررسی 136 نمونه کلبسیلا پنومونیه esbl  بود که 20 عدد از آن ها دارای تست هاج مثبت بوده ، 3 نمونهmic  آن مساوی 4 می باشد. 15 نمونه mic  آن ها بیشتر یا مساوی 8 است. نتیجه گیری به طور کلی، نتایج این تحقیق نشان می دهد که مقاومت آنتی بیوتیکی به خصوص مقاومت به کارباپنم ها در این باکتری به دلیل ظهور بتالاکتاماز روبه افزایش می باشد. لذا توجه جدی و پایش مستمر مقاومت جهت کنترل مقاومت ها ضرورتی انکارناپذیر است.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

فراوانی کلبسیلا پنومونیه تولیدکننده کارباپنماز KPCدرنمونه های بالینی مشهد

مقدمه امروزه تولید بتالاکتاماز توسط کلبسیلا پنومونیه، مشکلات زیادی در درمان این عفونت ها در دنیا ایجاد نموده است.هدف از این مطالعه شناسایی و تعیین شیوع کلبسیلا پنومونیه تولیدکننده بتالاکتاماز های وسیع الطیفKPC در نمونه های بالینی شهر مشهد در سال 1393 می باشد. روش کار در این مطالعه مقطعی که در سال 1393 در بیمارستان قائم و امام رضا مشهد انجام شد، 280 ایزوله کلبسیلا پنومونیه جداشده از نمونه های بی...

متن کامل

بررسی سویه های کلبسیلا پنومونیه تولید کننده کلبسیلا پنومونیه کارباپنماز (KPC) در نمونه های بالینی در شهر کاشان طی سال های 1393 تا 1394

سابقه و هدف: آنزیم ­های کارباپنماز نوع KPC یکی از شایع ­ترین آنزیم­ های بتالاکتاماز در میان سویه ­های کلبسیلا می­ باشند. هدف از این مطالعه بررسی سویه­ های کلبسیلا پنومونیه تولید کننده کارباپنماز KPC در نمونه­ های بالینی در کاشان می ­باشد. مواد و روش­ ها: در این مطالعه مقطعی تعداد 181 نمونه کلبسیلا از نمونه­ های بالینی در طی شهریور 93 تا تیر 94 جداسازی گردید. پس از تعیین هویت کلبسیلا­ها توسط تست...

متن کامل

بررسی سویه های کلبسیلا پنومونیه تولید کننده کلبسیلا پنومونیه کارباپنماز (kpc) در نمونه های بالینی در شهر کاشان طی سال های ۱۳۹۳ تا ۱۳۹۴

سابقه و هدف: آنزیم ­های کارباپنماز نوع kpc یکی از شایع ­ترین آنزیم­ های بتالاکتاماز در میان سویه ­های کلبسیلا می­ باشند. هدف از این مطالعه بررسی سویه­ های کلبسیلا پنومونیه تولید کننده کارباپنماز kpc در نمونه­ های بالینی در کاشان می ­باشد. مواد و روش­ ها: در این مطالعه مقطعی تعداد 181 نمونه کلبسیلا از نمونه­ های بالینی در طی شهریور 93 تا تیر 94 جداسازی گردید. پس از تعیین هویت کلبسیلا­ها توسط تست...

متن کامل

شیوع ژن های TEM1 و SHV1 در کلبسیلا پنومونیه تولیدکننده بتالاکتامازهای وسیع الطیف

  اهداف. کلبسیلاها، پاتوژن­‌های فرصت­طلبی هستند که باعث عفونت­‌های بیمارستانی می­‌شوند. کلبسیلا پنومونیه در ایجاد عفونت­‌های بیمارستانی سهم عمده‌­ای دارد. شیوع سویه­‌های تولیدکننده بتالاکتامازهای وسیع­‌الطیف و مقاومت آنها به آنتی­‌بیوتیک‌­های بتالاکتام در دهه اخیر افزایش روزافزونی داشته است. به‌دلیل اهمیت این آنزیم­‌ها در کلبسیلا پنومونیه، این پژوهش به­‌منظور بررسی آنها در این باکتری و میزان شی...

متن کامل

مقاومت به فلورکینولون ها و موتاسیون ژن gyrA در جدایه های بالینی کلبسیلا پنومونیه

زمینه و اهداف: مقاومت باکتری‌های گرم منفی به فلورکینولون ها اغلب درنتیجه موتاسیون کروموزومی و جابجایی اسیدهای آمینه خاصی در ژن‌های gyr و par می‌باشد. در مطالعه حاضر مقاومت کلبسیلا پنومونیه های جداشده از عفونت ادراری به آنتی‌بیوتیک‌های فلورکینولونی و موتاسیون های ژن gyrA در جدایه های مقاوم به سیپروفلوکساسین بررسی گردید. مواد و روش کار: در سال 1393، مقاومت 46 جدایه کلبسیلا پنومونیه به فلورکینولون...

متن کامل

شیوع ژن بتالاکتامازهای وسیع الطیف نوع AmpC در ایزوله های بالینی کلبسیلا پنومونیه

زمینه و اهداف: مواد ضدمیکروبی بتالاکتام در حال حاضر رایج ترین درمان برای عفونت های باکتریایی می باشند. استفاده از آنها منجر به بروز مقاومت باکتری های گرم منفی در برابر آنتی بیوتیک های بتالاکتام در سراسر جهان می شود. آنزیم های بتالاکتاماز وسیع الطیف (ESBLs) آنتی بیوتیک های بتالاکتام را هیدرولیز و غیرفعال می کنند. آنزیم های AmpC در کلاس C طبقه بندی ESBLs جای دارند. آنزیم های AmpC تیپیک که سفالوس...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد

جلد ۵۸، شماره ۶، صفحات ۳۲۲-۳۲۹

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023